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Bienvenue sur le site web de l'institut des sciences du vivant Frédéric-Joliot ! L'institut est composé de quatre départements : l'I2BC, le DMTS, NeuroSpin et le SHFJ. Les équipes de l'institut étudient les mécanismes du vivant pour produire des connaissances et répondre à des enjeux sociétaux au cœur de la stratégie du CEA (santé et médecine du futur, transition énergétique, transition numérique).
L'institut Frédéric Joliot est composé de quatre entités de recherche
Pour mener à bien leurs travaux, les équipes de l'institut des sciences du vivant Frédéric Joliot ont développé des plateformes technologiques de premier plan dans de nombreux domaines : imagerie biomédicale, biologie structurale, métabolomique, criblage haut-débit, laboratoire de sécurité biologique de niveau 3...
Les actualités de l'Institut des sciences du vivant Frédéric Joliot
Deux publications récentes du Groupe d’Imagerie Fonctionnelle (GIN) de Bordeaux, parues en mars dernier dans Neuropsychologia, ont permis d’approfondir les connaissances sur la latéralisation des hémisphères cérébraux.
Dans un système fonctionnel de tabac surexprimant l’oxydase terminale plastidiale (PTOX1) de Chlamydomonas reinhardtii, une équipe du SB2SM a montré que PTOX1 entre en compétition avec le transport d'électrons photosynthétique.
Le groupe de T. Delzescaux et de M. Dhenain (MIRCen), avec les laboratoires Sanofi et Ipsen, ont publié en février dernier, une méthodologie d'analyse de l'histologie 3D à haut débit et son application dans le cadre d'essais thérapeutiques pour la maladie d'Alzheimer.
Pour la première fois chez l’homme, une étude d’imagerie montre un rôle précoce et protecteur des cellules immunitaires du cerveau, dites « cellules microgliales », dans la maladie d’Alzheimer.
Installé en juillet 2015 au SHFJ, le nouvel appareil alliant la TEP (tomographie par émission de positons) et l'IRM (imagerie par résonnance magnétique) a donné ses premiers résultats.
L'équipe de Gilles Bonvento (UMR9199 MIRCen) a mis en évidence la progression lente des symptômes neurologiques dans un modèle de maladie de Huntinghton chez la souris de référence pour caractériser des nouvelles thérapies.
Des chercheurs du SBIGeM ont identifié la spécificité de liaison au génome des remodeleurs de chromatine. Cette étude a permis de revisiter l’architecture nucléosomale des promoteurs chez les mammifères, et de proposer un nouveau modèle de régulation de l’expression des gènes par cette famille d’enzymes. Ces travaux ont été réalisés dans le cadre d’une collaboration avec le CNG, l’Université d’Etat de Pennsylvanie (USA), et l’Université de Guangzhou (Chine).
Aujourd’hui, l’équipe de Nathalie Tzourio-Mazoyer va plus loin et publie dans Neuropsychologia, des travaux sur l’association entre la préférence manuelle et la spécialisation cérébrale pour le langage ou l’attention spatiale.
Une étude génomique du rôle du Médiateur de la régulation transcriptionnelle par une équipe du SBIGeM a permis de montrer que ce complexe multiprotéique coordonne les étapes multiples de la mise en place de la machinerie transcriptionnelle in vivo.
Cette étude, à laquelle a contribué une équipe du SPI/LI2D spécialisée en protéogénomique, révèle le rôle crucial de la protéine MeioC en tant que régulateur de la méiose. Cette protéine stabilise les ARNm indispensables au déroulement chronologique de ce phénomène très complexe de la reproduction sexuée.
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Acteur majeur de la recherche, du développement et de l'innovation, le CEA intervient dans quatre grands domaines : énergies bas carbone, défense et sécurité, technologies pour l’information et technologies pour la santé.