Une équipe de l’I2BC a étudié la régulation de la réduction de l'oxygène en superoxyde au niveau du photosystème I (PSI) chez plusieurs mutants redox de la plante A.thaliana, cultivée pendant différentes photopériodes. Les résultats permettent de proposer un nouveau modèle de régulation redox spécifique du PSI, capable d’adaptation rapide selon les conditions lumineuses

Une équipe de l’I2BC a révélé la structure de la région C-terminale transmembranaire de la protéine nsp3 du SARS-CoV-2, essentielle à la réplication du virus. Cette région s’auto-assemble en hexamères façonnant des pores moléculaires à la surface de vésicules à double membrane, sièges de réplication du génome viral. Nsp3 apparaît donc comme une cible thérapeutique prometteuse

Des biologistes de l’institut Frédéric-Joliot (I2BC), de l’institut de Biologie François-Jacob et de l’Université d’Edimbourg ont élucidé le fonctionnement d’un « remodeleur de chromatine » essentiel au contrôle du destin des cellules humaines. Ils ont découvert comment ce remodeleur change la structure et l’accessibilité du matériel génétique en produisant des particules subnucléosomales. Ces résultats paraissent dans Nature Structural and Molecular Biology.

Une équipe de l’I2BC a étudié le positionnement des nucléosomes sur le génome de la levure S cerevisiae en analysant des données de séquençage de nouvelle génération par une méthode mathématique originale. Une cartographie qui met en évidence le rôle des complexes de remodelage de la chromatine dans l'organisation des nucléosomes.

Des équipes de l’I2BC, de l’Institut Curie et de l’IRB éclairent la façon dont la nucléase humaine MRN fonctionne. Les prédictions structurales obtenues avec AlphaFold2 et renforcées par des expériences menées in vitro et in vivo mettent en évidence que la protéine Sae2/CtIP phosphorylée crée un réseau d’interactions avec MRN qui favorise la levée de son auto-inhibition.