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Direction de la recherche fondamentale
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Afin d’améliorer la qualité du diagnostic par IRM, plusieurs équipes du CEA-Joliot se sont associées pour développer un vecteur de taille nanométrique capable d’encapsuler et de transporter un agent de contraste fluoré révélant mieux les tumeurs.
Une équipe du CEA-Jacob et ses partenaires montrent pour la première fois que des formes anormales de la protéine Tau, caractéristiques de certaines maladies neuro-dégénératives (tauopathies), migrent des neurones vers d’autres cellules cérébrales, les astrocytes, et que certaines formes de Tau sont toxiques pour les astrocytes. Ces travaux, réalisés grâce au développement d’un nouveau modèle rongeur pour ces maladies, désignent les astrocytes comme de possibles cibles thérapeutiques.
Une équipe du CEA-Joliot développe avec l’AP-HP un test de diagnostic de la Covid-19 par spectrométrie de masse qui permettrait aussi l’évaluation de la charge virale du patient. Leur objectif : rendre la méthode plus sensible et mieux compatible avec les équipements hospitaliers.
Une équipe internationale de scientifiques comprenant des chercheurs du Biam, de l'Irig et de Joliot, a décrypté le fonctionnement de l'enzyme FAP, utile pour produire des biocarburants et de la chimie verte.
En combinant simulations numériques in silico et expériences in vitro, des équipes du CEA-Joliot ont levé un voile sur le mode d’action d’un peptide, la Sarcolipine, sur SERCA1a, une enzyme chargée de réguler le calcium dans la cellule et dont le rôle sur l’activité musculaire est essentiel.
La production d’une protéine par la cellule nécessite parfois une protéine chaperonne qui aide à sa maturation. Les chercheurs du CEA-Irig ont montré la manière dont ces chaperonnes ajustent l'équilibre entre la promiscuité et la spécificité avec leur « client »
Les chercheurs du CEA-Irig ont identifié deux enzymes, les protéine-kinases CK2 et ATM, dont l’inhibition simultanée par des petites molécules chimiques permettrait de traiter les formes résistantes ou agressives de cancer du rein.
Grâce à la diffusion de neutrons aux petits angles, combinée à la spectrométrie d’absorption, des chercheurs du Laboratoire Léon-Brillouin (CEA-Iramis) et leurs partenaires révèlent les subtils changements se produisant au sein de protéines soumises à de très hautes pressions. Un résultat inaccessible aux autres voies de dénaturation des protéines.
Une technique originale d’analyse développée par des chercheurs de l’Irig – la RMN couplée à la polarisation dynamique nucléaire (DNP) – leur a permis d’étudier finement la surface de nanofibrilles de cellulose au cours de leur fonctionnalisation par des molécules thérapeutiques. Un outil précieux pour développer efficacement la chimie de surface de ce matériau biosourcé, sans recours au marquage isotopique !
Des chercheurs de l’Institut Joliot ont mis au point un procédé de radiomarquage de molécules d’intérêt thérapeutique à l’aide d’un photocatalyseur et de lumière visible bleue. Cette méthode pourra intéresser les laboratoires pharmaceutiques.
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Acteur majeur de la recherche, du développement et de l'innovation, le CEA intervient dans quatre grands domaines : énergies bas carbone, défense et sécurité, technologies pour l’information et technologies pour la santé.