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Direction de la recherche fondamentale
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Des chercheurs de CEA-Joliot, du Collège de France, du CNRS et de l’Université Paris 8 montrent que les humains sont dotés d’une capacité universelle pour comprendre des concepts géométriques abstraits. En revanche, cette faculté qui ne dépend pas de l’âge, ni de la culture ou de l’éducation, n’existe pas chez les primates non humains testés.
En s’appuyant sur la reconstruction 3D de l'architecture cellulaire de plusieurs familles de phytoplancton, des chercheurs du CEA-Irig montrent que les réponses physiologiques de ces eucaryotes sont associées à certaines caractéristiques de leurs organites producteurs d’énergie, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour la production de biomasse algale, en amont d'applications en biotechnologies.
Des chercheurs du CEA-Irig redéfinissent la structure cristallographique de la protéine végétale NifB et dévoilent son mécanisme de fonctionnement. Cette enzyme clé permet l'assemblage d'un des deux centres métalliques d’une autre enzyme, la nitrogénase, grâce à laquelle l'azote atmosphérique peut être réduit en ammoniaque utilisable par les plantes.
Des chercheurs de l'Irig ont développé une application permettant aux biologistes de préparer leurs expériences à grande échelle à l’aide de plaques de puits à répartition aléatoire, sans compétence de programmation.
À partir de la cohorte UK Biobank, des chercheurs de Joliot-NeuroSpin et de Jacob-CNRGH ont exploré, à l’échelle du génome entier, les associations entre des groupes de gènes liés (haplotypes) et l’ouverture de sillons cérébraux, qui constitue un indicateur du vieillissement cérébral.
Des chercheurs de l'Irig étudient les enzymes impliquées dans la voie de biosynthèse des ARN de transfert. Ils ont en particulier identifié la structure et la fonction de l’une d’elles, MiAE, qui conduit à la formation d’un nucléoside hypermodifié (en position 37) de l’ARNt de Pseudomonas putida.
Des chercheurs du CEA-Jacob présentent une nouvelle stratégie optimisée de thérapie génique par vecteur lentiviral pour la β-thalassémie.
Des chercheurs du CEA-Jacob montrent que l’activation du récepteur PPAR- γ constitue une cible thérapeutique pertinente pour la prise en charge de la myélofibrose. Des agonistes de de PPAR-γ pourraient être introduits dans la pratique clinique.
Des chercheurs de l’Institut Pasteur et du CNRS, en collaboration avec le CEA-Jacob, ont élucidé la voie de biosynthèse de Z, une base présente dans l’ADN d’un bactériophage. La base Z constitue à ce jour la seule exception à la composition de l’ADN en bases azotées notées A, C, T et G.
Grâce à l’approche originale développée par des chercheurs de l’Irig, du CEA-Leti et de leurs partenaires, l’identification des phages actifs sur des bactéries antibiorésistantes est accélérée et le nombre de faux négatifs réduit. La voie est grande ouverte à la phagothérapie en milieu hospitalier !
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Acteur majeur de la recherche, du développement et de l'innovation, le CEA intervient dans quatre grands domaines : énergies bas carbone, défense et sécurité, technologies pour l’information et technologies pour la santé.