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AptaFOOT-Seq : une nouvelle méthode pour le diagnostic de maladies neurodégénératives


​Des chercheurs de MIRCen, département de l'Institut CEA-Jacob, ont développé une nouvelle méthode de détection de maladies neurodégénératives appartenant à la famille des  synucléinopathies. A partir d’une sélection d’aptamères, ils parviennent à obtenir une « empreinte moléculaire » de la maladie par séquençage à haut-débit améliorant ainsi le diagnostic. Ces résultats sont publiés dans Nucleic Acids Research.​​​​

Publié le 19 août 2024

​Les synucléinopathies sont une famille de maladies neurodégénératives caractérisées par l'accumulation anormale de fibres d'alpha-synucléine dans le cerveau. Des études ont démontré que ces fibres peuvent adopter différentes formes selon la pathologie, comme la maladie de Parkinson (MP), la démence à corps de Lewy (DLB) et l'atrophie multisystématisée (MSA).

Dans leur étude, publiée dans Nucleic Acids Research, des chercheurs du Laboratoire des Maladies Neurodégénératives (UMR 9199, MIRCen, CEA/CNRS/UPSaclay, Fontenay-aux-Roses) ont sélectionné plusieurs aptamères pouvant se lier de manière différentielle à des fibres dont la forme est spécifique d'une synucléinopathie afin de développer une nouvelle méthode de détection, appelée aptaFOOT-Seq. 

Celle-ci permet d'obtenir par séquençage à haut-débit une « empreinte moléculaire » différente en fonction de la forme des fibres d'alpha-synucléine. Il est ainsi possible de distinguer les fibres obtenues à partir de patients atteints de la MP, de la DLB ou de la MSA. Ce résultat suggère que cette méthode pourrait être utilisée pour améliorer le diagnostic des synucléinopathies.

Contact CEA : Frédéric DUCONGE​​

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