Statut
| Thématique | But du projet / Titre | Origine du financement | Coordinateur | Affiliation coordination
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terminé |
Alzheimer |
séquençage exome de cas "jeunes" de maladie d'Alzheimer |
COLL |
D. Campion |
INSERM |
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terminé |
Anomalie développement |
Malformations cardiaques (inversion ventricules droit et gauche) |
COLL/CNG |
S. Lyonnet |
INSERM |
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terminé |
Maladies métaboliques |
Séquençage exome dans les maladies mitochondriales |
COLL/CNG |
A. Munnich |
INSERM |
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terminé |
Maladies infectieuses |
Résistance génétique au virus de l'hépatite C |
COLL |
M. Misrahi/J. Gohsn |
APHP |
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en cours |
Schizophrénie |
Identification de gènes impliqués dans la schizophrénie par séquençage exomique de trios (individus atteints et parents) |
FG (2012) |
M. Simonneau |
INSERM |
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en cours |
Maladies Rares |
Identification nouveaux gènes impliqués dans différentes myopathies par séquençage exomique de 1000 individus (patients et familles), |
FG (2012) |
J. Laporte |
IGBMC |
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en cours |
Cancer |
Cancer du sein, étude de la cohorte GENE SISters (cohorte de femmes atteinte de cancer du sein bilatéral avant 50ans et ayant une sœur atteinte) |
FG (2012) |
F. Lesueur |
Institut Curie |
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terminé |
Cancer |
Contribution à la compréhension de l'hérédité du cancer ; étude de 50 trios de cancers pédiatriques (mélanome) |
FG (2012) |
B. Bressac |
IGR |
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terminé |
Cancer |
Etude des altérations du génome dans les cancers hématologiques (myélome multiple, Leucémie chronique myelomonocytique) |
FG (2012) |
T. Commes |
CHU Montpellier |
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en cours |
Cancer |
Identification de nouvelles cibles thérapeutiques dans les tumeurs gastro-intestinales MSI. |
FG (2013) |
A. Duval |
INSERM/Hop St Antoine |
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en cours |
Cancer |
Identification d'évènements moléculaires associés à la progression métastatique du cancer multifocal de la prostate. |
FG (2013) |
O. Cussenot |
Hôpital Tenon |
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en cours |
Génétique des populations |
Le projet FRENCH-EXOME : une ressource pour l'analyse des données de séquençage nouvelle génération. |
FG (2013) |
E. Genin |
INSERM |
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en cours |
Maladies Rares |
Identification de nouvelles thérapeutiques dans les myopathies par séquençage ARN dans des modèles cellulaires de pathologies humaines. |
FG (2013) |
D. Fürling |
UPMC/INSERM |
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en cours |
Cancer |
Analyse de l'évolution clonale du neuroblastome par séquençage du génome entier. |
FG (2013) |
G. Schleiermacher |
Institut Curie |
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en cours |
Drug repositionning |
Etude des évènements de splice dans des modèles cellulaires afin d'identifier de nouvelles utilisations thérapeutiques de molécules existantes |
FG (2013) |
M. Pechanski |
ISTEM |
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en cours |
Parkinson |
Etude de l'implication de la génétique dans la maladie de Parkinson par séquençage du génome entier |
FG (2013) |
M. Martinez |
INSERM |
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terminé |
Maladies métaboliques |
Identification de gènes responsables de formes monogéniques de diabète juvénile insulino-dépendant |
FG (2013) |
C. Julier |
INSERM |
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en cours |
Anomalie développement |
Evaluation de la fréquence des mutations mosaïques germinales dans les pathologies neurodévelopementales par séquençage exomique. |
COLL/CNG |
J. Chelly |
INSERM |
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en cours |
Epigénétique |
Epigenetic of farm animals: contribution of epigenetics to poly-genetically regulated agronomic trait phenotypes |
ANR |
JP Renard |
INRA |
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en cours |
Epigénétique |
Classification moléculaire des tumeurs du cancer du sein par analyse de la méthylation des tumeurs |
COLL/CNG |
V. Kristensen |
Institute for Cancer Research, Norway |
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en cours |
Epigénétique |
Pollution Atmosphérique et Marqueurs Epigénomiques Placentaires |
ANR |
P. Chavatte |
INRA |
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en cours |
Epigénétique |
Analyse pangénomique des altérations épigénétiques induites par les rayonnements gamma à faible dose dans les cellules souches de l'épiderme |
EDF |
M. Martin |
CEA |
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en cours |
Alzheimer |
Identification de patterns de mutations génétiques liées à l'âge d'apparition de la maladie d'Alzheimer par séquençage exome de phénotypes extrêmes. |
LabEx GENMED |
Ph. Amouyel |
Institut Pasteur Lille |
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en cours |
Autisme |
Identification de facteurs génétiques impliqués dans l'autisme |
LabEx GENMED |
T. Bourgeron |
Institut Pasteur |
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en cours |
Génétique des populations |
Obtention d'un panel de référence de séquences du génome entier d'individus contrôles français représentatifs des différentes régions de France. |
LabEx GENMED |
E. Genin, JF Deleuze, R. Redon |
INSERM / CEA |
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en cours |
Maladie Inflammatoire |
Génétique de la spondylarthropathie ankylosante |
LabEx GENMED |
HJ Garchon |
INSERM |
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en cours |
Maladies Rares |
Identification de gènes impliqués dans différentes maladies rares par séquençage du génome entier. |
LabEx GENMED |
S. Amselem |
INSERM |
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en cours |
Anomalie développement |
Recherche de mutations causant des anomalies du développement |
COLL |
JB Rivière |
CHU Dijon |
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en cours |
Anomalie développement |
Recherche de mutations post-zygotiques à effet mosaïque causant des anomalies du développement |
COLL |
JB Rivière |
Université de Bourgogne |
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en cours |
Maladies Rares |
Identification de gènes impliqués dans l'arthrite juvénile idiopathique et l'hypospadias isolé par séquençage exome |
COLL |
D. Geneviève / N. Kalfa |
CHRU Montpellier |
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en cours |
Génétique des populations |
Séquençage d'individus "super centenaires" |
CNG |
JF Deleuze |
CEPH |
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en cours |
Maladies Rares |
Identifications de causes génétiques d'infertilité masculine |
COLL |
P. Ray |
Université Joseph Fourier |
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en préparation |
Maladies Rares |
Identification de gènes impliqués dans différentes maladies rares par séquençage du génome entier. |
Fondation Maladies rares / CNG |
N. Levy |
Fondation Maladies Rares |
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en cours |
Maladies Rares |
Identification de gènes impliqués dans des formes rares de pathologies ophtalmiques associées à l'autisme |
CNG |
P. Bitoun |
SIDVA 91 |
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en préparation |
Maladies métaboliques |
Etude d'une forme familiale de choléstase intrahépatique progressive par séquençage exome |
COLL |
E. Gonzales/E. Jacquemin |
Bicêtre |
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en cours |
Cancer |
Séquençage exome d'ADN tissulaire tumoral et non tumoral |
CNG |
P. Laurent Puig |
Université Paris Descartes |
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en préparation |
Cancer |
Recherche translationnelle sur les tumeurs neuroendocrines |
COLL/CNG |
JY Scoazec |
IGR |
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en préparation |
Epigénétique |
Rôle de la méthylation de l'ADN dans la progression de la leucémie |
CNG |
Paola B. Arimondo |
CNRS-Pierre Fabre |
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en cours |
Epigénétique |
Dissection moléculaire des mécanismes épigénétiques impliqués dans la tumorigénèse des cellules des ilots de Langerhans du pancréas. |
COLL |
C. Zhang |
Cancer Research Centre of Lyon |
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en cours |
Maladies rares |
Identification de gènes modificateurs impliqués dans le syndrome de Marfan |
CNG |
C. Boileau |
INSERM |
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en cours |
Maladies rares |
Identification de facteurs de prédisposition génétique à la maladie de Fahr |
COLL |
G. Nicolas |
Université de Rouen |
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en préparation |
Cancer |
Mélanome et cancer du rein |
COLL |
B. Bressac |
IGR |
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en cours |
Maladies rares |
Séquençage génome entier dans une famille atteinte de Maladie de Rendu-Osler |
CNG |
F. Soubrier |
APHP |
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en préparation |
Schizophrénie |
Schizophrénie et résistance au traitement |
COLL/CNG |
M. Leboyer |
INSERM |
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en cours |
Epigénétique |
Pathogenie du syndrôme de Sjörgen et des lymphomes compliquant les maladies auto-immunes |
ANR |
X. Mariette |
INSERM/Bicêtre |
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en cours |
Epigénétique |
Progression du mélanome |
COLL |
M. Bousquet |
CNRS |