Les bactéries sont entourées d’une enveloppe de sucres et de peptides, qui confère la forme de la cellule et la protège du stress exercé par son environnement. Chez les bactéries à Gram positif, telle que Streptococcus pneumoniae, la paroi est principalement composée d’une couche épaisse de peptidoglycane (PG), qui forme un réseau tridimensionnel à la surface de la cellule. Le PG résulte de l’activité de deux machineries protéiques, le divisome et l’elongasome, qui ont été identifiées depuis des décennies et sont la cible de nombreux antibiotiques. Pourtant, la dynamique spatio-temporelle de leur activité de synthèse reste énigmatique. Afin d’étudier ce processus à l’échelle du nanomètre, j’ai mis au point une stratégie de marquage du PG basée sur la chimie click, couplée à l’imagerie de fluorescence à haute résolution (dSTORM). Mes observations expérimentales, combinées à la simulation in silico de la division du pneumocoque, ont permis de proposer un modèle détaillé de ce processus.